Posters du congrès national de la SFLS 2025

Catégorie de l'abstract : Antirétroviraux, Thérapeutiques VIH/VHB/VHC

Abstract déposé le 16/09/2025 19:45:08 par : Vouillot Corinne

Auteurs: Christoph Wyen (PraxEbertplatz, Cologne, German), Sebastian Noe (MVZ München am Goetheplatz, Munich, Germany), Celia Jonsson-Oldenbüttel (MVZ München am Goetheplatz, Munich, Germany), Jan Borch (Praxis Goldstein, Berlin, Germany), Kevin Ummard-Berger (UBN/Praxis, Berlin, Germany), Elena Rodríguez (Praxis Dr. Rump, Freiburg, Germany), Marcel Lee (MVZ München am Isartorplatz, Munich, Germany), Stefan Scholten (Praxis Hohenstaufenring, Cologne, Germany), Martha Schneider (Institute of Virology, Helmholtz Zentrum München - GmbH, Neuherberg, Germany;), Kathrin M. Dymek (ViiV Healthcare, Munich, Germany), Bernd Westermayer (GSK, Munich, Germany), Jenny Scherzer (ViiV Healthcare, Munich, Germany), Corinne Vouillot (ViiV Healthcare, Rueil-Malmaison, France),

Le cabotégravir injectable à action prolongée associé à la rilpivirine (CAB+RPV LA) offrent une option thérapeutique avec des administrations moins fréquentes que la thérapie antirétrovirale (ART) orale quotidienne. CARLOS est une étude de cohorte multicentrique non interventionnelle de 3 ans incluant des personnes vivant avec le VIH-1 (PVVIH) sous ART orale quotidienne qui sont passées au CAB+RPV LA administré tous les 2 mois dans les pratiques cliniques de routine en Allemagne. Nous décrivons ici les résultats à 24 mois (M24).

Les résultats d'efficacité à M24 incluaient la suppression virologique (ARN VIH-1 <50 copies/mL), l'absence de réponse virologique (ARN VIH-1 ≥50 copies/mL) et l'échec virologique (deux mesures consécutives d'ARN VIH-1 ≥200 copies/mL, ou une seule mesure d'ARN VIH-1 ≥200 copies/mL suivie d’un arrêt du traitement). Les résultats supplémentaires incluaient l’adhésion à la fenêtre d’injection et le changement du score du questionnaire de satisfaction du traitement VIH (HIVTSQs)

Au total, 351 personnes PVVIH ont été incluses dans l’analyse à M24. Globalement, 94,2 % (n = 3464/3676) des injections de CAB+RPV LA ont été administrées avant ou dans la fenêtre ±7 jours, et 5,8 % (n = 212/3676) ont été administrées en retard. À M24, 77,5 % (n = 272/351) des participants ont maintenu une suppression virologique et 19,7 % (n = 69/351) ont arrêté le traitement tout en étant virologiquement contrôlés. Sept participants (2,0 %) étaient en échec virologique (EV). Pour les participants ayant complété le HIVTSQs (n = 233/351) à la fois au début de l’étude (score moyen [écart-type], 55,0/66 [10,0]) et à M24 (score moyen [écart-type], 61,0/66 [7,1]), une amélioration statistiquement significative (changement moyen, +6,0 ; p < 0,001) et cliniquement importante (supérieure à la moitié de l’écart-type initial) de la satisfaction au traitement ont été observées

Dans cette cohorte de vie réelle, CAB+RPV LA a maintenu des taux élevés de suppression virologique, avec 2,0 % d’EV, à M24. Le taux d’arrêt lié aux réactions au site d’injection était faible, et la majorité des injections ont été administrées avant ou dans la fenêtre ±7 jours. Malgré des scores élevés de satisfaction au départ sous ART orale, l'augmentation de la satisfaction des participants restés sous CAB+RPV LA a atteint le seuil minimum d’une différence cliniquement importante.